博碩士論文 92222006 詳細資訊




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姓名 林慶豪(Chin-Hau Lin)  查詢紙本館藏   畢業系所 物理學系
論文名稱 抗菌小蛋白吸附脂膜的能量測量
(measurement of energy for peptide binding to lipid membrane)
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摘要(中) 抗菌小蛋白藉由吸附細胞膜,產生穩定的孔洞而殺菌,其殺菌機制目前正被廣泛研究,也有數種理論模型被提出
本文利用圓極化雙光譜儀(CD)和等溫滴定測焓儀(ITC),測量在30oC的緩衝溶液中,蜂毒蛋白melittin和磷脂質DOPC所製備的脂質微胞LUV作用,所產生的吸附自由能變化DG、吸附焓變化DH和吸附熵變化DS,來與理論印證;也利用動態光散射(DLS)和UV吸收光譜的磷含量分析法,測量微胞粒徑及脂質濃度,來讓實驗結果更加精確。
實驗結果符合二相態模型,且找出開始形成孔洞時,抗菌小蛋白
吸附在脂膜的的門檻濃度。各項能量測量結果如下:DH 隨小蛋白吸附量而上升,由 -4.39上升到 -1.48(kcal/mol),超過門檻濃度即約維持在-1.48(kcal/mol)不變;DG為線性,從-9.4上升到-8.0 (kcal/mol);DS 隨吸附數量先增加後減少,由19.4上升到24.3(cal/molK),超過門檻濃度後,從24.3下降到22.7 (cal/molK)。
關鍵字(中) 關鍵字(英) ★ lipid membrane
★ peptide
論文目次 目錄
論文提要
目錄
圖目錄
第一章 簡介
1-1 生物細胞膜 ……………………………… 1
1-2 抗菌小蛋白 ……………………………… 2
1-3 two-state model ………………………… 4
1-4 目前的研究情形 ………………………… 5
1-5 本文的實驗方法與目的 ………………… 6
第二章 脂質微胞製備與粒徑、濃度測量
2-1 脂質微胞製備 …………………………… 8
2-2 Dynamic Light Scattering (DLS)
- 測量LUV的尺寸 ……………………… 10
2-3 磷含量分析 ……………………………… 15
第三章 CD和ITC測量
3-1 CD 滴定實驗 ……………………………… 20
3-2 ITC 滴定實驗 …………………………… 29
第四章 結果討論
4-1 焓變化量 ………………………………… 36
4-2 自由能變化量 …………………………… 39
4-3 熵變化量 ………………………………… 40
第五章 結論 …………………………………… 42
參考資料 ……………………………………… 43
參考文獻 [1].歐陽鐘汕和劉寄星 (1995)“從肥皂泡到液晶生物膜”,新世紀物理研習叢書9,牛頓出版(台灣).
[2].洪偉清 (2000)“脂膜的X-光片層繞射”,國立中央大學/物理與天文研究所/88年度/博士論文
[3].B. Albert, et al. (1994)“molecular biology of the
cell”3th edition, Garland publishing(New York & London)
[4].D. Hultmark, H. Steiner, T. Rasmuson and H. G. Boman (1980)
Eur. J. Biochem. 106:7.
[5].M. Zasloff (1987) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 84:5449.
[6].H. W. Huang (2000)“Action of antimicrobial peptides:
Two-state model”Biochemistry 39:8347-8352.
[7].F. Y. Chen, M. T. Lee, and H. W. Huang (2003)“Evidence for Membrane Thinning Effect as the Mechanism for Peptide-Induced Pore Formation”Biophys. J. 84:3751–3758
[8].N. K. Subbarao, R. I. MacDonald, K. Takeshita, and
R. C. MacDonald (1991) “Characteristics of
spectrin-induced leakage of extruded, phosphatidylserine vesicles.” Biochim. Biophys. Acta. 1063:147-54
[9].R. C. MacDonald, R. I. MacDonal, B. P. Menco, K. Takeshita,
N. K. Subbarao, and L. R. Hu (1991)“Small-volume extrusion apparatus for preparation of large, unilamellar vesicles” Biochim. Biophys. Acta. 1061:297-303
[10].P. S. Chen Jr, T. Y. Toribara, and H. Warner (1956) Anal. Chem. 28:1756-1758
[11].C. H. Fiske and Y. Subbarow (1925) J. Biol. Chem. 66: 374-389
[12].李明道 (2004)“pore formation in membranes induced by antimicrobial peptides”/國立中央大學/物理學系/92年度/博士論文
[13].D. Allende, S. A. Simon, and T. J. McIntosh (2005)
“Melittin-Induced Bilayer Leakage Depends on Lipid
Material Properties:Evidence for Toroidal Pores”
Biophys. J. 88:1828-1837
[14]. F. Y. Chen, M. T. Lee,and H. W. Huang (2002)
“Sigmoidal Concentration Dependence of Antimicrobial Peptide Activities:A Case Study on Alamethicin”
Biophys. J. 82:3751–3758
[15].T. Wieprecht, O. Apostolov, M. Beyermann, and J. Seelig (2000)“membrane binding and pore formation of the antibacterial peptide PGLa : thermodynamic and mechanistic aspects”Biochemistry 39:442-452
[16].M. R. Wenk and J. Seelig (1998) “binding of antibacterial magainin peptides to electrically neutral membranes : thermodynamics and structure” Biochemistry 37:3909-3916
[17].馬上庚 (1990) “統計力學”,和銀文化事業公司出版(台灣)
指導教授 陳方玉(Fang-Yu Chang) 審核日期 2005-7-4
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