English  |  正體中文  |  简体中文  |  Items with full text/Total items : 65317/65317 (100%)
Visitors : 21346144      Online Users : 340
RC Version 7.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by NTU Library IR team.
Scope Tips:
  • please add "double quotation mark" for query phrases to get precise results
  • please goto advance search for comprehansive author search
  • Adv. Search
    HomeLoginUploadHelpAboutAdminister Goto mobile version


    Please use this identifier to cite or link to this item: http://ir.lib.ncu.edu.tw/handle/987654321/3683


    Title: 四丁基銨鹽之溶解度、締合常數、活性係數及分佈係數
    Authors: 林家弘;Jia-Hong Lin
    Contributors: 化學工程與材料工程研究所
    Keywords: 溶解度;締合常數;活性係數;四丁基銨鹽;分布係數
    Date: 2001-07-09
    Issue Date: 2009-09-21 12:20:03 (UTC+8)
    Publisher: 國立中央大學圖書館
    Abstract: 本實驗研究四丁基銨鹽Bu4NX (X = I, Br, Cl, ClO4, OH, HSO4)對於溶劑中之飽和溶解度CS,極限導電度 ,締合常數KA,平均活性係數 及分佈係數Kp對於溶劑性質之介電常數 與其陰離子半徑之關係。本研究先探討 等溶劑性質間之相關性如下: 歸納分析256種溶劑性質之介電常數 、偶極距 、溶解參數 之關係。當溶劑為aprotic solvents時,以 對 作圖,其結果符合Debye equation,但當溶劑為protic solvents時,則與Debye equation不符;溶劑為aprotic aliphatics且 時 與 約成現性關係。溶劑為aprotic aromatics solvent與 protic solvents時 與 約呈線性關係。(A) 飽和溶解度CS:(1)四丁銨鹽之飽和溶解度隨其陰離子半徑之增加而減小 ( < < );(2)四丁銨鹽之飽和溶解度與溶劑性質之介電常數有關, 隨著 之增加約成線性增加。(B) 極限導電度 與締合常數KA:(1)大部分溶劑之黏度越大,則其極限導電度 較小之,此與Walden’s equation相符。(2)四丁基銨鹽之陰離子半徑越大則其締合常數越小。 > > > > 故於相同溶劑中之 ;(3)四丁基銨鹽之締合常數與溶劑性質之介電常數 有關, 隨著 之增加約成線性增加。(C) 活性係數 :(1)使用Debye-Huckel liminting求得之活性係數,在濃度達10-3 M時約有6 % 之誤差,故以導電度方程式求締合常數時,實驗濃度應低於10-3 M較準確;(2)使用 對 和 對 作圖,以求取活性係數,是一種十分簡便之實驗求法。(D) 分佈係數:(1)四丁基銨鹽之分佈係數與溶劑性質之介電常數 有關, 隨著 之增加略成線性減小;(2)四丁基銨鹽之分佈係數與其油相濃度相關,此與其分佈係數有關。由於活性係數對濃度作圖所產生之極小值,故分佈係數對油相之濃度作圖會相對的產生一極大值。
    Appears in Collections:[化學工程與材料工程研究所] 博碩士論文

    Files in This Item:

    File SizeFormat
    0KbUnknown702View/Open


    All items in NCUIR are protected by copyright, with all rights reserved.

    社群 sharing

    ::: Copyright National Central University. | 國立中央大學圖書館版權所有 | 收藏本站 | 設為首頁 | 最佳瀏覽畫面: 1024*768 | 建站日期:8-24-2009 :::
    DSpace Software Copyright © 2002-2004  MIT &  Hewlett-Packard  /   Enhanced by   NTU Library IR team Copyright ©   - Feedback  - 隱私權政策聲明