中大機構典藏-NCU Institutional Repository-提供博碩士論文、考古題、期刊論文、研究計畫等下載:Item 987654321/85822
English  |  正體中文  |  简体中文  |  全文笔数/总笔数 : 78852/78852 (100%)
造访人次 : 38060684      在线人数 : 3859
RC Version 7.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by NTU Library IR team.
搜寻范围 查询小技巧:
  • 您可在西文检索词汇前后加上"双引号",以获取较精准的检索结果
  • 若欲以作者姓名搜寻,建议至进阶搜寻限定作者字段,可获得较完整数据
  • 进阶搜寻


    jsp.display-item.identifier=請使用永久網址來引用或連結此文件: http://ir.lib.ncu.edu.tw/handle/987654321/85822


    题名: Nabscessin C的全合成
    作者: 馮家琪;Feng, Chia-Chi
    贡献者: 化學學系
    关键词: 全合成
    日期: 2021-08-30
    上传时间: 2021-12-07 11:30:23 (UTC+8)
    出版者: 國立中央大學
    摘要: Nabscessin C (1)是從市售的肌醇(myo-inositol)與原甲酸三乙酯(triethyl orthoformate)經由12步合成出來。肌醇原酸酯化合物81,其具有兩個軸向羥基和一個赤道羥基,這個特徵有助於更好地區分原酸酯的羥基。
    此合成主要是利用肌醇(myo-inositol)原有的六元環架構,將環上羥基進行脫氧(deoxygenation)以及還原胺化反應(reductive amination)使羥基轉換為胺基生成碳氮鍵,得到其關鍵中心脫氧胺基鯊肌醇(2-deoxy-scyllo-inosamine, DOIA)來合成目標產物。
    ;We synthesize from commercial available myo-inositol and triethyl orthoformate. The myo-inositol orthoester has two axial hydroxyl and one equatorial hydroxyl group and this feature facilitates better discrimination among the hydroxyl groups of orthoesters.
    We use the structure of myo-inositol and subsequent transformations, including deoxygenation and reductive amination, to provide the key 2-deoxyscylla inosine core (DOIA) to complete the synthesis of Nabscessin C (1).
    显示于类别:[化學研究所] 博碩士論文

    文件中的档案:

    档案 描述 大小格式浏览次数
    index.html0KbHTML128检视/开启


    在NCUIR中所有的数据项都受到原著作权保护.

    社群 sharing

    ::: Copyright National Central University. | 國立中央大學圖書館版權所有 | 收藏本站 | 設為首頁 | 最佳瀏覽畫面: 1024*768 | 建站日期:8-24-2009 :::
    DSpace Software Copyright © 2002-2004  MIT &  Hewlett-Packard  /   Enhanced by   NTU Library IR team Copyright ©   - 隱私權政策聲明