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Item 987654321/88226
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題名:
釕-銅雙金屬電催化觸媒於廣酸鹼值電解液的高效析氫反應
;
Ruthenium-Copper Bimetallic Electrocatalyst for Efficient Hydrogen Evolution Reaction in Wide pH Values
作者:
黃定為
;
Huang, Ting-Wei
貢獻者:
材料科學與工程研究所
關鍵詞:
釕
;
銅
;
析氫反應
;
X光吸收光譜
;
氫鍵能
;
Ruthenium
;
Cooper
;
Hydrogen evolution reaction
;
Crystallinity
;
Hydrogen bonding energy
;
X-ray absorption spectrum
日期:
2022-06-09
上傳時間:
2022-07-13 19:44:20 (UTC+8)
出版者:
國立中央大學
摘要:
電化學水分解製氫是追求潔淨和持續能源的一種有效途徑。實際應用中,具高效能、經濟、簡便的析氫反應(hydrogen evolution reaction, HER)被高度關注。儘管鉑(Pt)在酸性介質中具有快速的動力學和最佳的氫鍵能(hydrogen bonding energy, HBE),但其在鹼性介質中的穩定性和活性不佳,阻礙了其在廣泛pH值範圍內之實際應用。
在此,本研究提出非鉑基之釕銅觸媒(RuCu),透過增加結晶性和添加過渡金屬(銅)用以調整觸媒之HBE,使其可應用於酸鹼介質中並具有高活性。RuCu在0.5 M H2SO4和1.0 M KOH電解液中,在電流密度10 mA cm-2時過電位(η10)分別僅32和8 mV 且Tafel 斜率分別為36和37 mV dec-1。此外,RuCu在鹼性介質中進行5000圈加速老化測試後幾乎零損失。值得注意的是,RuCu在鹼性介質中甚至比Pt具有更快的反應動力學、更低的Tafel斜率和更高的轉換頻率(turnover frequency, TOF)。另一方面,釕-銅之間的交互作用對HER的效能影響也由一系列的物理分析及電化學量測證實,如於CO剝離測試、毒化測試和原位X光吸收光譜(in-situ X-ray absorption spectroscopy, in-situ XAS)分析RuCu的活性位點及其HER機制。本研究為製備高效能HER觸媒於酸鹼性介質的應用提供新的思維。
;電化學水分解製氫是追求潔淨和持續能源的一種有效途徑。實際應用中,具高效能、經濟、簡便的析氫反應(hydrogen evolution reaction, HER)被高度關注。儘管鉑(Pt)在酸性介質中具有快速的動力學和最佳的氫鍵能(hydrogen bonding energy, HBE),但其在鹼性介質中的穩定性和活性不佳,阻礙了其在廣泛pH值範圍內之實際應用。
在此,本研究提出非鉑基之釕銅觸媒(RuCu),透過增加結晶性和添加過渡金屬(銅)用以調整觸媒之HBE,使其可應用於酸鹼介質中並具有高活性。RuCu在0.5 M H2SO4和1.0 M KOH電解液中,在電流密度10 mA cm-2時過電位(η10)分別僅32和8 mV 且Tafel 斜率分別為36和37 mV dec-1。此外,RuCu在鹼性介質中進行5000圈加速老化測試後幾乎零損失。值得注意的是,RuCu在鹼性介質中甚至比Pt具有更快的反應動力學、更低的Tafel斜率和更高的轉換頻率(turnover frequency, TOF)。另一方面,釕-銅之間的交互作用對HER的效能影響也由一系列的物理分析及電化學量測證實,如於CO剝離測試、毒化測試和原位X光吸收光譜(in-situ X-ray absorption spectroscopy, in-situ XAS)分析RuCu的活性位點及其HER機制。本研究為製備高效能HER觸媒於酸鹼性介質的應用提供新的思維。
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